- Man får ikke noget at vide

Som 21-årig blev Ditte Pedersen mor til William på 841 gram. Hun efterlyser i dag støtte og oplysning, om hvad der venter af senfølger, som hver 5. for tidligt fødte barn slås med resten af livet.

27 uger og en dag
Ditte Pedersens termin var langt fra de normale 40 uger: Efter 27 uger og en dag måtte William tages ved kejsersnit. En dramatisk oplevelse, hvor Ditte Pedersen intet fik af vide om, at hendes søn kunne få svære følgeskader af at være født cirka tre måneder for tidligt.

- Vi sad og vågede over ham og fik intet af vide, andet end at vi måtte tage en time af gangen, og så en dag af gangen for at se, om han klarede den. Han var nede på 740 gram, inden det gik den rigtige vej. Da vi havde været indlagt i 3,5 måned og skulle udskrives, sagde lægen ”ja han er lidt lille, men det skal nok gå”. Først der afbrød en sygeplejerske og sagde: ”Der kan dog opstå komplikationer senere hen”, men det var det. Det var den information, vi fik, siger Ditte Pedersen til Aftenshowet

Psykomotorisk retarderet
Seks år efter har William fået diagnosen psykomotorisk retarderet, hvilket indebærer, at han har autistiske træk, er bagud motorisk og er sansesart og dermed har det svært med både lys, lyde og berøring.
Ditte Pedersen fik aldrig gjort sin uddannelse færdig, men måtte gå hjemme og passe William, der har særlige behov, som også påvirker de andre familiemedlemmer.

- Der mangler information både til os forældre og vores familier. Havde jeg bare haft en pjece, så jeg kunne forklare min familie, hvorfor vi ikke kan have fem gæster på besøg af gangen, eller hvorfor William ikke lige måtte bæres fra arm til arm, siger Ditte Pedersen, som efterlyser bedre støtte.

Det bakker Landsforeningen Præmatures Vilkår hende op i.  Mød formanden Karina Rothoff for Præmatures Vilkår, Ditte Pedersen og 6-årige William i Aftenshowet på DR1 kl. 19.05.