Sorg på venteliste

• Hør dokumentaren   (30:14)

Børn og unge må vente op til et år på at få hjælp, når deres mor eller far rammes af en kritisk sygdom eller dør. Både hos Kræftens Bekæmpelse, Børns Vilkår, Unge og Sorg og Egmont Fondens rådgivning, Løvehjerte, som er de fire største aktører på området, melder man om lange ventetider.

Hvert år oplever cirka 42.000 børn og unge under 23 år at deres mor eller far får konstateret en kritisk sygdom og cirka 4000 børn og unge mister en forælder. Et stigende antal børn lever med en far eller mor, som har en livstruende sygdom, fordi behandlingsmulighederne i dag er bedre, og patienter med kritisk sygdom lever længere.

I følge lektor Mikael Thastum fra Aarhus Universitet, så er børnene, som oplever, at mor og far får konstateret en kritisk sygdom i risiko for at udvikle angst, depression og adfærdsproblemer.
Hos organisationen Unge og Sorg oplever direktør Preben Engelbrekt, at de unge er i risiko for at ryge ud af deres uddannelse, fordi de ikke kan koncentrere sig om skolen.

Julie Berg oplevede, at hendes mor fik konstateret brystkræft, da hun var 15 år. I første omgang blev moren erklæret rask, men da Julie var 20 år og i gang med at læse til sygeplejerske, vendte brystkræften tilbage, og hendes mor døde, da Julie var 23 år.
Først da hendes mor var død søgte Julie hjælp hos Unge og Sorg, men i dag ville hun ønske, at hun havde søgt hjælp meget tidligere.