Ny gel kommer hudkræft i forkøbet

Efter 13 års forskning og udvikling er det lykkes at få en dansk udviklet gel til behandling af forstadier til hudkræft godkendt af US Food and Drug Administration, FDA. Perspektiverne er enorme - omkring 50.000 danskere kan skånes for hudkræft, skønner professor.

Biotek- og lægemiddelvirksomheder verden over stræber efter at opdage og udvikle et nyt aktivt stof, som kan indgå i ny, banebrydende medicinsk behandling. Årligt bliver kun 20-25 nye aktive stoffer godkendt af U.S. Food and Drug Administration - den amerikanske lægemiddelmyndighed, som på globalt plan går forrest med godkendelser af nye lægemidler.

Det er den danske lægemiddelvirksomhed LEO Pharma, der nu med stoffet ingenol mebutat i lægemidlet Picato, er blevet godkendt som en såkaldt New Chemical Entity.

-Perskektiverne er enorme, fordi udviklingen af hudcancer er i voldsom stigning på grund af overdreven soldyrkning, forklarer professor og hudlæge, Hans Christian Wulf, Bisbebjerg Hospital.

Produktet er i USA godkendt til behandling af solkeratoser - hudområder, der er blevet beskadiget efter langvarig påvirkning af UV-stråling - og som kan udvikle sig til hudkræft.

-Med den nye behandling har vi mulighed for at komme sygdommen i forkøbet. Vi bliver i stand til at behandle forstadierne til hudcancer på et tidspunkt, hvor folk endnu ikke er blevet syge, forklarer professoren videre.

Den aktive ingrediens i gelen, ingenol mebutat, er fremstillet i Australien af saften fra gaffelvortemælk (Euphorbia peplus), som er en lægeurt, der også er blevet anvendt i traditionel medicin. Gelen udmærker sig blandt andet ved, at den er enkel at bruge, den smøres på huden i to-tre dage.

-Det er en simpel behandling, og patienten kan gøre det selv derhjemme. Allerede efter få uger kan man se, at det har en effekt på forstadierne, forklarer Hans Christian Wulf.

Omkring 15.000 danskere får hvert år diagnosticeret hudkræft, men mange flere går rundt med forstadier uden at vide det.

-Jeg vil tro, at 50.000 danskere om året kan hjælpes med den nye behandling og kan dermed  skånes for hudcancer.

Det er endnu for tidligt at sige noget om, hvornår det nye lægemiddel kommer i handlen herhjemme. Indtil videre har medicinalvirksomheden bag det nye produkt søgt om markedsføringstilladelse hos de europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA. Ifølge Hans Christian Wulf kan der gå omkring et års tid, før den nye behandling kan indføres i Danmark.