Mere om Mette
For tre år siden så Mette, at hendes ene øjenbryn, var ved at falde af. Et år senere havde hun tabt alt sit hår.
Ro i sindet
En vished om hvorfor
Min nye identitet
Kan både accepteres og forbandes
Jeg kan gøre hvad jeg vil med visheden
Jeg valgte ikke at gemme mig
Ville kun gøre ondt værre
Fandt modet
Siger farvel til den gamle
Velkommen til den nye
MIG
Alopecia Areata foreningen
15. apr. 2009 20.24Som formand i Alopecia Areata foreningen møder jeg ligesindede. Jeg oplever en lettelse og tryghed ved at være sammen med disse. Jeg er ikke alene i verden omkring det at miste mit hår.
Alopecia Areata foreningen er en forening stiftet af frivillige i efteråret 2001 i Århus. Den har til formål at tilvejebringe oplysninger omkring sygdommen og videregive disse til medlemmer af foreningen. Det er ligeledes foreningens formål at forsøge at støtte medlemmerne og disses familier evt. igennem kontaktpersoner eller grupper.
Jeg har været medlem 3 år og formand det sidste år. Jeg besidder en stor lyst og vilje til at arbejde for foreningens formål. Jeg mener det er vigtigt med et mødested, hvor alopecia ramte kan udveklse erfaringer og møde andre ”i samme båd”.
Vi har mange positive tilbagemeldinger på vores møder, henholdsvis generalforsamling og landsmøde hvert år. Folks højeste ønske er ofte at møde andre ligesindede når det vedrører sygdom.
Det at miste sit hår er en stor udfordring. Der følger mange ting i kølvandet herpå. Vores ret til hjælpemidler er et lavt prioritet punkt, og det vil vi forsøge at lave om på. Både hvad angår parykker og mikropigmentering som makeup.
Vi har netop sidste måned fået etableret en ny hjemmeside. Denne er alopecia.dk. Herpå kan du tilmelde dig foreningen, læse om arrangementer, og mange andre fakta om sygdommen.
Jeg håber virkelig at foreningen vil bestå i mange år fremover – måske indtil man finder årsagen og midler til at bekæmpe sygdommen.
Mette Stübert Rasmussen
Formand Alopecia Areata foreningen.